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AR-M 1896 Acetate

产品编号 T21646L

别名: AR-M 1896 Acetate (367518-31-8 Free base)

AR-M 1896 Acetate 是 GalR2 的选择性激动剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

AR-M 1896 Acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 8,180	现货
5 mg	￥ 16,300	现货
10 mg	￥ 21,800	现货
25 mg	￥ 32,800	现货
50 mg	￥ 44,200	现货
100 mg	￥ 59,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 33,800	现货

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纯度: 95.32%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (45.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.8359 mL	4.1794 mL	8.3588 mL	20.8969 mL
	5 mM	0.1672 mL	0.8359 mL	1.6718 mL	4.1794 mL
	10 mM	0.0836 mL	0.4179 mL	0.8359 mL	2.0897 mL
	20 mM	0.0418 mL	0.209 mL	0.4179 mL	1.0448 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu HX, Brumovsky P, Schmidt R, Brown W, Payza K, Hodzic L, Pou C, Godbout C, H?kfelt T. Receptor subtype-specific pronociceptive and analgesic actions of galanin in the spinal cord: selective actions via GalR1 and GalR2 receptors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Aug 14;98(17):9960-4

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AR-M 1896 Acetate is the selective agonist of GalR2.
靶点活性	GalR2:1.76 nM, GalR1 (human):879 Nm
体外活性	Removal of the glycine residue in position 1 resulted in AR-M1896 with almost unchanged GalR2 affinity and functional activity, and 500-fold selectivity for GalR2-Rs over GalR1-Rs[1].?
体内活性	In normal rats mechanical and cold allodynia of the hindpaw are induced by intrathecal infusion of low-dose galanin. The same effect is seen with equimolar doses of AR-M1896 or AR-M961 (an agonist both at GalR1 and GalR2 receptors). In allodynic Bennett model rats, the mechanical threshold dose-dependently increased after intrathecal injection of a high AR-M961dose, whereas no effect was observed in the control or AR-M1896 group. No effect of either compounds was observed in nonallodynic Bennett model rats[1].

AR-M 1896 Acetate

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	AR-M 1896 Acetate (367518-31-8 Free base)
分子量	1196.35
分子式	C56H85N13O16